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技术团队 · LABPARK

更新于 2 个月前

如何在生物工艺中试工厂中应用量纲一致性和代谢产率计算?确保可靠放大


量纲一致性和代谢产率计算结合使用,可将中试工厂的测量结果转化为可靠的质量、能量和放大信息。 动力学、流体力学或能量方程中的每个项都必须使用相容的量纲,而产率计算则将测得的底物消耗量与生物量、产物、气体或热量生成量联系起来。在实际应用中,工程师首先统一单位,然后计算速率和产率,最后利用这些结果评估代谢、氧传递、热负荷和放大性能。

核心要点: 只有在单位平衡且测量基准明确时,中试工厂计算结果才值得信赖。量纲检查用于验证方程;代谢产率则将浓度和流量数据转化为过程效率的定量指标。

建立一致的计算基准

定义系统边界

在计算产率之前,应确定实验属于批式、补料批式还是连续过程,并定义物料边界。

边界可以仅包括液体培养液、完整生物反应器,或包括反应器和尾气系统。这决定了计算是否必须考虑进料、收获、蒸发、气体损失和累积物料。

选择测量基准

中试工厂数据可能以以下形式报告:

  • 浓度,例如 g/L
  • 总质量,例如 g
  • 体积速率,例如 g/(L·h)
  • 总流量,例如 kg/h
  • 比速率,例如 g/(g·h) 或 h⁻¹

这些基准在未经换算时不得混用。例如,单位为 g/L 的浓度变化,只有乘以相关液体体积后,才能转化为总质量变化。

使用方程前进行单位换算

将所有数值转换为一致的单位制后,再代入模型。一个实用的选择是:

  • 质量:g 或 kg
  • 体积:L 或 m³
  • 时间:h 或 s
  • 能量:kJ 或 J
  • 温度:在热力学方程中使用 K

例如,单位为 kJ/(m²·s) 的热通量,在与单位为 Btu/(ft²·h) 的设计值比较前必须进行换算。换算必须适用于复合单位的每一部分,包括面积和时间。

将量纲一致性应用于动力学模型

检查比生长方程

常见的 Monod 型表达式为:

[ \mu=\mu_{\max}\frac{S}{K_s+S} ]

其中:

  • (\mu) 为比生长速率,通常单位为 h⁻¹
  • (\mu_{\max}) 为最大比生长速率,单位同样为 h⁻¹
  • (S) 为底物浓度
  • (K_s) 为底物半速率常数

比值 (S/(K_s+S)) 必须是无量纲的。因此,(S) 和 (K_s) 必须使用相同的浓度单位,例如 g/L。

正确包含抑制项

产物抑制表达式可能包含如下项:

[ \mu=\mu_{\max} \frac{S}{K_s+S} \frac{1}{1+P/K_i} ]

产物浓度 (P) 和抑制常数 (K_i) 必须具有相同的单位。因此,(P/K_i) 为无量纲量,抑制因子不会改变 (\mu_{\max}) 的单位。

比生长速率的单位应为时间的倒数。尽管 g-cell/(g-cell·h) 在数值上可以约化为 h⁻¹,但将 (\mu) 报告为 h⁻¹ 能更清晰地表达其物理意义。

单独检查体积生长速率

体积生物量生成速率为:

[ r_X=\mu X ]

如果 (X) 的测量单位为 g/L,(\mu) 的单位为 h⁻¹,则:

[ r_X=\frac{\text{g biomass}}{\text{L·h}} ]

这一点在放大过程中十分重要。比速率描述细胞性能,而体积速率描述整个反应器体积能够产生多少生物量。

根据中试数据计算代谢产率

底物转化为生物量的产率

对于恒定体积的批式实验,生物量与底物的产率通常计算如下:

[ Y_{X/S}=\frac{\Delta X}{-\Delta S} ]

其中:

  • (\Delta X) 为形成的生物量
  • (-\Delta S) 为消耗的底物

其单位通常为:

[ Y_{X/S}=\frac{\text{g biomass}}{\text{g substrate}} ]

如果计算基于总质量而非浓度,只要两项测量对应相同的过程时间区间,所得产率具有相同的单位。

底物与生物量产率

其倒数关系为:

[ Y_{S/X}=\frac{-\Delta S}{\Delta X} ]

该指标表示生成一个单位的生物量所需的底物量。必须说明采用的是哪一种约定,因为 (Y_{X/S}) 和 (Y_{S/X}) 互为倒数,并不是可以互换的标签。

产物产率

产物生成量可通过以下方式评估:

[ Y_{P/S}=\frac{\Delta P}{-\Delta S} ]

以及:

[ Y_{P/X}=\frac{\Delta P}{\Delta X} ]

例如,对于生产乙醇的发酵过程,(Y_{P/S}) 表示每消耗一克葡萄糖所生成的乙醇克数。类似的计算也可用于有机酸、二氧化碳或其他已测量产物。

谨慎使用浓度-时间数据

在恒定体积的批式过程中,通常可以直接使用浓度差。但是,在补料批式或连续系统中,必须考虑体积变化以及入口或出口流量。

更一般的计算采用质量衡算:

[ \text{Accumulation}=\text{Input}-\text{Output}+\text{Generation}-\text{Consumption} ]

这样可以避免将变化的液体体积错误地解释为生物生成或底物消耗。

将产率与代谢和能量分析联系起来

将产率解释为碳和能量分配

底物会分配到多个去向:

  • 新生物量
  • 目标产物
  • 副产物
  • 二氧化碳
  • 残余底物
  • 维持代谢

因此,较低的生物量产率并不一定意味着生物体表现不佳。底物可能被用于生成产物,或被消耗于维持代谢和产热。

使用电子当量衡算作为验证工具

电子当量衡算比较底物带入的还原能力与生物量、产物以及氧化态或还原态气体产物中所体现的还原能力。

这为测得的产率提供了独立检查。明显的不平衡可能表明存在未测得的副产物、气体测量不准确、生物量组成假设不正确,或样品基准不一致。

估算代谢产热

如果用 (H_{c,X}) 表示生物量燃烧热,则与生物量生成相关的热量可一般表示为:

[ \dot Q_X=r_{X,\text{total}}H_{c,X} ]

其中:

  • (r_{X,\text{total}}) 为生物量生成速率,例如 g/h
  • (H_{c,X}) 为燃烧热,例如 kJ/g
  • (\dot Q_X) 为相应的能量速率,例如 kJ/h

单位体现了所需的一致性:

[ \frac{\text{g}}{\text{h}} \cdot \frac{\text{kJ}}{\text{g}}

\frac{\text{kJ}}{\text{h}} ]

在完整的代谢热模型中,底物氧化、产物生成、摄氧量和生物量形成都可能对能量衡算产生贡献。因此,计算应采用适当的反应边界和测量边界,而不能仅将生物量产率视为总产热量。

将产热量转换为冷却需求

中试发酵罐的冷却系统除了代谢热外,还必须移除其他热负荷,例如搅拌热和相关的气体压缩热。

产热速率必须使用与冷却负荷计算相同的单位。例如,可以利用小时与秒之间的时间换算,将 kJ/h 转换为 kW。

将量纲检查应用于流体力学和传递计算

压降和摩擦关系

气升式环流发酵罐和其他循环系统会使用压降、摩擦、气含率和循环相关式。

雷诺数、摩擦因子和其他相关准则中的量必须是无量纲的。其定义要求密度、黏度、速度、长度以及重力或几何项相互兼容。

黏度或密度的单位错误,可能导致看似合理但物理上不正确的循环或压降预测。

氧传递计算

氧传递分析通常结合气体流量、溶解氧浓度、体积传质系数和推动力。

例如,形式如下的传递速率表达式:

[ \text{OTR}=k_La(C^*-C_L) ]

要求:

  • (k_La) 的单位为时间的倒数
  • (C^*) 和 (C_L) 使用相同的浓度单位
  • OTR 的单位为单位时间内的浓度

因此,如果 (k_La) 的报告单位为 h⁻¹,则所得氧传递速率以每小时表示。将其转换为 kg/h 时,需要乘以反应器体积,并进行必要的浓度单位换算。

使用无量纲数进行放大

无量纲量有助于在设备尺寸和单位制不同的情况下比较中试设备和生产设备。

保持流量、压力、摩擦、气含率和传质定义的一致性,可以帮助工程师区分真实的放大效应与简单的单位换算错误。

将计算整合到中试工厂工作流程中

记录带有元数据的原始测量值

每项测量都应记录:

  • 数值
  • 单位
  • 测量基准
  • 采样时间
  • 仪器或分析方法
  • 相关温度和压力

如果没有明确的干重基准、体积或采样时间,生物量数值就无法支持有说服力的产率计算。

建立具备单位意识的计算流程

可靠的流程如下:

  1. 将原始测量值转换为统一的单位制。
  2. 在体积发生变化时,将浓度转换为总质量。
  3. 应用相关质量衡算。
  4. 计算比速率和体积速率。
  5. 计算生物量产率和产物产率。
  6. 在适用时检查电子衡算或元素衡算。
  7. 计算热负荷、氧传递和设备负荷。
  8. 使用一致的放大标准比较中试结果。

该流程将测量换算与生物学解释分开。

在软件和控制系统中使用量纲检查

自动控制系统可能会组合来自不同来源的传感器数值,例如以 L/min 表示的流量、以 mg/L 表示的溶解氧,以及以 h⁻¹ 表示的模型参数。

软件应明确存储单位,或应用经过验证的换算模块。否则,仅仅因为一个输入使用分钟而另一个输入使用小时,即使方程本身正确,也可能产生错误的控制动作。

理解权衡关系和常见陷阱

混淆浓度与总质量

浓度下降并不总是等于底物消耗。在补料批式操作中,即使底物总质量增加,稀释也可能导致浓度降低。

只要进料或收获改变了反应器体积,就应使用总质量衡算。

将表观产率当作基础产率

测得的产率可能包含维持代谢消耗、细胞裂解、蒸发、未测得的副产物或残余底物的影响。

因此,除非已经核算相关损失和其他代谢产物,否则它只能称为表观过程产率。

混用湿生物量和干生物量基准

生物量产率通常应采用明确的基准,例如干细胞质量。未经校准而混用湿细胞质量、干细胞质量、光密度或过滤固体,会使产率无法进行比较。

在适用范围之外使用经验相关式

压降和传质相关式通常针对特定的几何结构、气体流量、黏度和流动状态开发。

量纲一致性是必要条件,但并非充分条件。中试系统还必须处于相关式经过验证的运行范围内。

忽略气相测量

对于好氧发酵或产气发酵,仅进行液相衡算可能会遗漏耗氧量、二氧化碳生成量或挥发性产物。

纳入尾气数据可以显著改善代谢衡算、电子衡算和能量衡算的闭合程度。

如何将其应用于您的中试工厂

根据实验目标选择相应的计算方法:

  • 如果您的主要重点是量纲验证: 将每个方程化简为基本量纲,并确认所有相加项相匹配,同时确认预期为无量纲的相关准则组不含单位。
  • 如果您的主要重点是生物量效率: 根据经过质量修正的生物量形成量和底物消耗量计算 (Y_{X/S}),并明确说明干质量和时间基准。
  • 如果您的主要重点是产物形成: 计算 (Y_{P/S}) 和 (Y_{P/X}),然后考虑残余底物、副产物、气体损失以及反应器体积变化。
  • 如果您的主要重点是热管理: 使用一致的燃烧热单位,将生物量或代谢生成速率转换为能量速率,然后与中试发酵罐的冷却负荷进行比较。
  • 如果您的主要重点是放大: 综合使用量纲一致的动力学、氧传递、流体力学和热衡算,而不是孤立地放大单个参数。

当单位平衡且物料基准明确时,中试工厂数据就能成为评估代谢性能、设备设计和全规模工艺决策的可靠依据。

总结表:

计算领域 关键方法 主要结果
量纲一致性 将所有测量值转换为相容单位,并验证方程量纲 可靠的动力学、能量和流体力学计算
生物量产率 Y_X/S = ΔX / -ΔS 每单位消耗底物所生成的生物量
产物产率 Y_P/S = ΔP / -ΔS 和 Y_P/X = ΔP / ΔX 基于底物或生物量的产物效率
质量衡算 考虑进料、收获、体积变化、气体损失和累积量 适用于批式、补料批式和连续系统的准确结果
氧传递 使用一致的时间和浓度单位计算 OTR = kLa(C* - CL) 氧传递性能和放大数据
代谢热 将生物量或代谢生成速率乘以燃烧热 冷却负荷和热管理需求
验证 使用电子衡算、元素衡算和尾气衡算 检测遗漏产物、测量误差和不合理产率

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